1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的起草、SOP的監(jiān)督實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商資質(zhì)審計(jì)、藥品年度報(bào)告、飲片召回、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、年度回顧等工作的匯總;
3、熟悉GMP文件,善于分析,有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力;
4、審核生產(chǎn)批記錄、檢驗(yàn)記錄、分發(fā)受控文件、原輔料及成品的取樣、合格證的打印;協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做一些其他事宜。
5、中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,一年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。接收應(yīng)屆畢業(yè)生。