1、中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,三年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的策劃、推行、維護(hù)、改進(jìn)、及體系推行過程中的監(jiān)督管理,SOP的監(jiān)督實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商資質(zhì)審計(jì)、藥品年度報(bào)告、飲片召回、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、年度回顧等工作的匯總;體系文件的編制、修訂、及培訓(xùn)。
3、熟悉GMP文件,善于分析,有較強(qiáng)的溝通、抗壓和協(xié)調(diào)能力;
4、審核生產(chǎn)批記錄、數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)、分析和通報(bào)。
5、工作時(shí)間:8:00~17:00