「上海浦東新區(qū) 合規(guī)調(diào)查經(jīng)理招聘」_2024年豪森藥業(yè)招聘-智聯(lián)招聘

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更新于 11月6日

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合規(guī)調(diào)查經(jīng)理

2萬-3.5萬

上海浦東新區(qū)
3-5年
本科
全職
招1人

職位描述

崗位職責(zé)：

1. 能夠根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)政策和公司管理要求，獨(dú)立開展合規(guī)調(diào)查流程，形成完整閉環(huán)。

2. 記錄合規(guī)案件，能夠在有限的指導(dǎo)下進(jìn)行調(diào)查流程設(shè)計(jì)、開展數(shù)據(jù)分析、證據(jù)收集、現(xiàn)場或遠(yuǎn)程訪談、撰寫報告、匯報結(jié)果等工作。

3. 對調(diào)查的中涉及的材料進(jìn)行妥善保存和歸檔。

4. 能夠結(jié)合過往經(jīng)驗(yàn)和對行業(yè)最佳實(shí)踐的理解，提出合理可落地的管理提升建議。

5. 與其他部門協(xié)同工作，共同推進(jìn)公司整體的風(fēng)險治理進(jìn)度。

6. 一定的抗壓能力和協(xié)調(diào)能力，能在遇到突發(fā)情況有限的時間內(nèi)進(jìn)行工作安排。

7. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。

任職要求：

1. 本科及以上，熟悉醫(yī)藥行業(yè)運(yùn)作方式和法律法規(guī)要求。熟悉醫(yī)藥企業(yè)的合規(guī)調(diào)查流程，有法律工作經(jīng)驗(yàn)或背景佳，有四大或外資藥企工作經(jīng)驗(yàn)佳。

2. 具有良好的法律和合規(guī)意識，善于從數(shù)據(jù)中和運(yùn)用談話技巧推進(jìn)調(diào)查進(jìn)展，按時完成工作。

3. 性格開朗、為人正直、原則性強(qiáng)、思路清晰、溝通能力優(yōu)秀，具有一定的數(shù)據(jù)分析能力，有良好的自我驅(qū)動能力。

4. 能夠接受短期出差

工作地點(diǎn)

翰森制藥集團(tuán)總部

完善一份簡歷
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豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前30強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國家級科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng)，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎2項(xiàng)、中國專利金獎1項(xiàng)、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng)，參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。

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