工作職責(zé):
一、項目研發(fā)
1、負(fù)責(zé)或協(xié)助項目申報、變更、驗證轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量研究(包括方法開發(fā)或/及驗證/轉(zhuǎn)移等);
2、負(fù)責(zé)項目質(zhì)量研究方案的執(zhí)行(包括開展實驗、撰寫實驗記錄和統(tǒng)計分析結(jié)果等);
3、負(fù)責(zé)原料和制劑工藝研究相關(guān)的檢測、穩(wěn)定性考察等;
4、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量研發(fā)相關(guān)的記錄及臺帳;
5、協(xié)助項目質(zhì)量部分的申報資料、發(fā)補答復(fù)資料撰寫與復(fù)核;
6、協(xié)助項目審批階段的現(xiàn)場核查準(zhǔn)備及迎檢等工作。
7、協(xié)助項目跨部門、多學(xué)科的溝通交流及匯報。
8、參與實驗室儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作,參與實驗室安全和衛(wèi)生維護工作。
二、團隊協(xié)助
任職資格:
1、針對部門制度或研發(fā)流程,提出合理化建議;
2、在直接上級的安排下,積極協(xié)助完成其他項目組的相關(guān)工作
1、碩士,藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、1-3年小分子質(zhì)量研究工作經(jīng)驗,熟悉高效液相色譜儀的工作原理,并熟練使用;
3、具有較好的液相色譜分析方法開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立經(jīng)驗
4、有多肽或小核酸質(zhì)量研究經(jīng)驗的優(yōu)先;
5、有藥學(xué)相關(guān)法律法規(guī)知識儲備,有申報資料撰寫經(jīng)驗的優(yōu)先;
6、具備一定的專業(yè)外語文獻閱讀能力;
7、具有良好的工作態(tài)度和抗壓能力,工作認(rèn)真細(xì)致,條理性強;
8、具備較好的人際交往、溝通能力和計劃執(zhí)行能力。