職位描述
藥效學研究動物疾病模型
工作職責：
1) 負責搜集項目靶點研究相關信息，關注項目靶點藥物的動態(tài)性變化；
2) 制定并執(zhí)行體內藥理或藥效實驗方案，包括動物模型的選擇與構建，動物實驗操作：配藥、給藥、采血、解剖及其它相關操作；
3) 負責新藥體內藥效學實施工作，包括項目的相關文獻檢索，實驗結果匯總分析，并搜集、整理和匯報相關的數(shù)據(jù)。
4) 熟悉多種疾病模型的選擇、建立、開發(fā)和藥效評價以及基于動物實驗的藥物機制研究工作；
5) 負責實驗數(shù)據(jù)的收集、整理、初步處理和分析，報告實驗進程及結果，做好試驗記錄；
6) 篩選和對接技術服務CRO，對試驗方案、服務合同、項目質量與進度等進行溝通、監(jiān)督管理等工作；
7) 參與實驗項目和實驗結果的溝通，及時把控項目進展；
8) 完成上級交辦的其它臨時相關工作。
任職資格：
1）實驗動物、藥理、獸醫(yī)、生物技術等相關背景碩士及以上，985/211優(yōu)先。
2）碩士2年及以上相關工作經(jīng)驗；博士可無工作經(jīng)驗。具有所需治療領域新藥臨床前開發(fā)相關經(jīng)歷
3）具有免疫、代謝等相關疾病動物模型建立的相關經(jīng)驗；
4) 熟悉國內外新藥注冊法規(guī)、實驗動物模型研究指導原則，和SPF動物相關法律法規(guī)，能夠把握關鍵環(huán)節(jié)；
5）熟練掌握各種實驗動物的抓拿技巧和麻醉技術，熟悉各種給藥方式，如灌胃，皮下，腹腔，尾靜脈注射等等；
6）熟練腫瘤細胞的培養(yǎng)、傳代、復蘇和凍存等基本操作；
7）具有實驗數(shù)據(jù)的收集和分析能力，熟悉統(tǒng)計分析原理和相關的軟件應用，能夠獨立完成實驗報告的撰寫；
8）能查閱國內外研究文獻，跟蹤國內外先進技術，熟練應用PPT、Word、Excel、GraphPad Prism/SPSS等工作軟件。
9）有出色的溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力；認真負責、公正客觀、嚴謹穩(wěn)健、保密意識強，能夠承受一定的工作壓力。
1) 負責搜集項目靶點研究相關信息，關注項目靶點藥物的動態(tài)性變化；
2) 制定并執(zhí)行體內藥理或藥效實驗方案，包括動物模型的選擇與構建，動物實驗操作：配藥、給藥、采血、解剖及其它相關操作；
3) 負責新藥體內藥效學實施工作，包括項目的相關文獻檢索，實驗結果匯總分析，并搜集、整理和匯報相關的數(shù)據(jù)。
4) 熟悉多種疾病模型的選擇、建立、開發(fā)和藥效評價以及基于動物實驗的藥物機制研究工作；
5) 負責實驗數(shù)據(jù)的收集、整理、初步處理和分析，報告實驗進程及結果，做好試驗記錄；
6) 篩選和對接技術服務CRO，對試驗方案、服務合同、項目質量與進度等進行溝通、監(jiān)督管理等工作；
7) 參與實驗項目和實驗結果的溝通，及時把控項目進展；
8) 完成上級交辦的其它臨時相關工作。
任職資格：
1）實驗動物、藥理、獸醫(yī)、生物技術等相關背景碩士及以上，985/211優(yōu)先。
2）碩士2年及以上相關工作經(jīng)驗；博士可無工作經(jīng)驗。具有所需治療領域新藥臨床前開發(fā)相關經(jīng)歷
3）具有免疫、代謝等相關疾病動物模型建立的相關經(jīng)驗；
4) 熟悉國內外新藥注冊法規(guī)、實驗動物模型研究指導原則，和SPF動物相關法律法規(guī)，能夠把握關鍵環(huán)節(jié)；
5）熟練掌握各種實驗動物的抓拿技巧和麻醉技術，熟悉各種給藥方式，如灌胃，皮下，腹腔，尾靜脈注射等等；
6）熟練腫瘤細胞的培養(yǎng)、傳代、復蘇和凍存等基本操作；
7）具有實驗數(shù)據(jù)的收集和分析能力，熟悉統(tǒng)計分析原理和相關的軟件應用，能夠獨立完成實驗報告的撰寫；
8）能查閱國內外研究文獻，跟蹤國內外先進技術，熟練應用PPT、Word、Excel、GraphPad Prism/SPSS等工作軟件。
9）有出色的溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力；認真負責、公正客觀、嚴謹穩(wěn)健、保密意識強，能夠承受一定的工作壓力。
工作地點
上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
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豪森藥業(yè)豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強，是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利300余項，參與國家標準制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線，使用先進生產(chǎn)設備。公司的生產(chǎn)質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質量。
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