1) 新藥研發(fā)合成:涵蓋文獻(xiàn)查閱,化合物合成路線設(shè)計(jì),合成和分離純化
2) 新藥研發(fā)分析:能通過譜圖解析及結(jié)構(gòu)確認(rèn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出較全面的分析,正確反饋結(jié)果。
3) 新藥實(shí)驗(yàn)記錄:清晰完整完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書及專利實(shí)驗(yàn)部分的撰寫
4) 實(shí)驗(yàn)室安全管理:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)、相關(guān)實(shí)驗(yàn)區(qū)域的值日,安全與衛(wèi)生管理
5) 實(shí)驗(yàn)原料采購:采購申請(qǐng)各種試劑、中間體、耗材等實(shí)驗(yàn)用品
6) 辦公用品采購:采購申請(qǐng)小組日常用品
7) 完成項(xiàng)目:協(xié)調(diào)配合團(tuán)隊(duì)工作,按計(jì)劃完成具有較高難度的合成工作,對(duì)組內(nèi)的較高難度化合物合成提供合理的建議,合理的工作投入有效促進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展
8) 負(fù)責(zé)撰寫整合組內(nèi)員工的專利,并進(jìn)行數(shù)據(jù)校對(duì)
9) 對(duì)新項(xiàng)目進(jìn)行專利分析,并適當(dāng)設(shè)計(jì)化合物;對(duì)已有項(xiàng)目能通過數(shù)據(jù)分析適當(dāng)提出合理建議
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