1、監(jiān)督并執(zhí)行公司各項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)與方案的完善
2、 負(fù)責(zé)公司中藥材及中藥飲片的檢驗(yàn)工作;對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行驗(yàn)證確認(rèn);
3、按GMP要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行管理,保證檢驗(yàn)質(zhì)量及時(shí)、準(zhǔn)確,確保檢驗(yàn)工作規(guī)范有序開(kāi)展;
4、負(fù)責(zé)公司中藥飲片全程的質(zhì)量管理控制;
5、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
職位要求:
1.具有醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)本科或以上學(xué)歷或具有中級(jí)以上(含中級(jí))專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)(含執(zhí)業(yè)藥師,有5年以上中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn),3年以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn);
2.熟練編寫(xiě)管理程序文件,熟悉掌握質(zhì)量管理方法及工具,熟悉各項(xiàng)質(zhì)量管理體系;
3. 熟悉《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》等有關(guān)法律法規(guī),并能?chē)?yán)格遵守執(zhí)行;