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    更新于 12月21日

    儀器QC/研發(fā)QC

    5千-8千
    • 連云港連云區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QCGMP認證液相色譜儀項目轉(zhuǎn)移
    液相色譜儀項目轉(zhuǎn)移QC工程師

    崗位職責:
    1. 負責液相色譜儀在項目轉(zhuǎn)移過程中的安裝、調(diào)試、驗證和維護工作,確保儀器性能符合項目要求。
    2. 參與制定液相色譜儀的轉(zhuǎn)移計劃,包括儀器的拆卸、運輸、安裝和調(diào)試等環(huán)節(jié)。
    3. 按照公司和項目要求,完成液相色譜儀的校準、性能驗證和日常維護,確保數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。
    4. 協(xié)助解決液相色譜儀在項目轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,提供技術(shù)支持和解決方案。
    5. 負責液相色譜儀相關(guān)文檔的編制和管理,包括操作手冊、維護記錄和驗證報告等。
    6. 與項目團隊緊密合作,確保液相色譜儀項目轉(zhuǎn)移的順利進行,滿足項目進度和質(zhì)量要求。
    7. 參與液相色譜儀相關(guān)的培訓和知識分享,提升團隊成員的操作技能和專業(yè)知識。

    崗位要求:
    1. 生物醫(yī)藥、化學、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
    2. 具備液相色譜儀操作和維護的實際工作經(jīng)驗,熟悉儀器的安裝、調(diào)試和驗證流程。
    3. 熟悉GMP、FDA等相關(guān)法規(guī)和標準,了解液相色譜儀在醫(yī)藥行業(yè)中的應用。
    4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,能夠與跨部門團隊有效協(xié)作。
    5. 具備較強的學習能力和問題解決能力,能夠快速適應新技術(shù)和新環(huán)境。
    6. 有項目轉(zhuǎn)移或設(shè)備轉(zhuǎn)移經(jīng)驗者優(yōu)先,有國際項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
    7. 能夠適應出差和加班,以滿足項目進度需求。

    工作地點

    江蘇諾泰生物制藥股份有限公司(東北門)

    職位發(fā)布者

    許先生/人事專員

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司
    江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司是一家聚焦多肽藥物及小分子化藥,進行自主研發(fā)與定制研發(fā)相結(jié)合的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司是國家高新技術(shù)企業(yè)和省級科技型企業(yè),成立于2009年4月,位于國家級連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司于2021年5月20日在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市(股票簡稱:諾泰生物,代碼:688076),現(xiàn)有員工900余人。公司擁有諾泰生物、澳賽諾、新博思等三個省級研發(fā)中心,并組建了一支由國家級重點引才工程、省級人才計劃專家領(lǐng)銜的具有國際技術(shù)水平的研發(fā)團隊,團隊現(xiàn)有研發(fā)人員160余人,其中碩士、博士共40余人,海歸人員6人。研發(fā)中心通過整合軟硬件條件,實現(xiàn)技術(shù)融合,為公司全產(chǎn)業(yè)鏈的業(yè)務布局提供了堅實的技術(shù)支持。此外,公司還與德國生物化學家—諾貝爾化學獎獲得者Hartmut Michel教授合作成立了諾貝爾獎工作站,加速推動公司的技術(shù)創(chuàng)新。公司現(xiàn)有授權(quán)專利77項,其中發(fā)明專利36項,與多個高校和科研院所建立了良好的產(chǎn)學研合作。研發(fā)方面,公司堅持以技術(shù)創(chuàng)新為動力,不斷加強自主創(chuàng)新能力建設(shè),連續(xù)3年每年投入營業(yè)收入總額10%以上的研發(fā)費用。公司致力于通過技術(shù)創(chuàng)新,突破藥物研發(fā)及生產(chǎn)的技術(shù)瓶頸,構(gòu)建從醫(yī)藥高級中間體、原料藥到制劑的全產(chǎn)業(yè)鏈,為全球伙伴提供綠色、低成本、優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務。生產(chǎn)方面,公司在江蘇連云港和浙江建德建立了兩個現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地,具備了涵蓋多肽及小分子化藥兩大領(lǐng)域、符合國際法規(guī)市場標準、覆蓋"醫(yī)藥高級中間體—原料藥—制劑"全產(chǎn)業(yè)鏈的規(guī)模化生產(chǎn)能力。公司的硬膠囊劑、片劑、凍干粉針劑、小容量注射劑和部分原料藥已通過國家GMP認證,多肽原料藥質(zhì)量體系于2014年、2016年和2019年先后三次通過了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查。其中在2019年1月的復檢中公司以"零缺陷"("NAI")順利通過,為公司產(chǎn)品提升國際市場競爭力奠定了基礎(chǔ)。市場方面,公司堅持國際化戰(zhàn)略,通過國際化的品種和業(yè)務布局、人才隊伍和生產(chǎn)體系建設(shè),使公司產(chǎn)品和技術(shù)具備了國際競爭力。經(jīng)過多年發(fā)展,公司憑借先進的研發(fā)技術(shù)、高標準的質(zhì)量管理體系,贏得了多個全球知名藥企的認可,并建立了長期穩(wěn)固的合作關(guān)系。未來,公司將以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展,不斷加大技術(shù)創(chuàng)新力度,最終成長為以多肽創(chuàng)新藥為主體,以重磅仿制藥和技術(shù)服務為兩翼,具備醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈研發(fā)及生產(chǎn)能力的國際知名的生物醫(yī)藥企業(yè)。
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