崗位職責(zé):
撰寫臨床試驗(yàn)方案、知情同意書、研究者手冊(cè)
撰寫臨床評(píng)價(jià)資料
已開展的臨床項(xiàng)目提供醫(yī)學(xué)支持
檢索醫(yī)學(xué)相關(guān)中英文文獻(xiàn)
處理臨床研究中出現(xiàn)的醫(yī)學(xué)問題
處理臨床試驗(yàn)發(fā)補(bǔ)環(huán)節(jié)的相關(guān)事宜
其他各類臨床試驗(yàn)文檔的處理
對(duì)項(xiàng)目組CRA進(jìn)行研究方案及醫(yī)學(xué)知識(shí)的培訓(xùn);
任職要求:
1.具有藥企或CRO公司有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2.了解臨床試驗(yàn)全過程。
3.能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,撰寫資料,并具有溝通的技能。
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