崗位職責(zé):
1、 組織開展分析實驗,與其他專業(yè)溝通項目開發(fā)進度,發(fā)現(xiàn)問題并解決。
2、 完成小試工藝研究、中試工藝研究,協(xié)助完成工藝驗證和現(xiàn)場核查,編寫部分申報資料。
3、 管理實驗場所的安全、衛(wèi)生、現(xiàn)場、材料等工作
4、 對負責(zé)項目質(zhì)量工作負責(zé),對試驗的真實性、完整性和嚴(yán)謹(jǐn)性負責(zé),保證實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實可靠。
任職要求:
1、專業(yè):藥分、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān),碩士及以上學(xué)歷,英語六級;
2、從事吸入劑藥品研發(fā)工作1年以上;
3、了解FDA和CFDA藥物研究的相關(guān)政策、法規(guī);
4、有申報資料撰寫的經(jīng)驗者優(yōu)先;
5、具有良好的團隊意識,人際交往能力較好"