崗位職責(zé):
1、能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展處方篩選、工藝研究和優(yōu)化
2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作。
3、對試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,撰寫原始記錄,出具試驗(yàn)報告。
4、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫。
5、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作,如引進(jìn)項(xiàng)目評估、新技術(shù)平臺調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻(xiàn)查詢、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。
任職資資格:
1、有難溶藥物增溶技術(shù)或口服固體分散體制劑專業(yè)技術(shù)背景,有生產(chǎn)放大和注冊申報經(jīng)驗(yàn);
2、有小分子化藥創(chuàng)新藥3年以上制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)有生產(chǎn)放大和注冊申報經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、定期體檢、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假