崗位職責(zé):
1.個(gè)例病例報(bào)告的醫(yī)學(xué)評(píng)審,包括已上市產(chǎn)品的不良事件的醫(yī)學(xué)評(píng)審意見和臨床試驗(yàn)期間SAE的預(yù)期性、因果關(guān)系評(píng)估等;
2.在藥品安全性信息基礎(chǔ)上,識(shí)別、確認(rèn)和評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),及早發(fā)現(xiàn)所負(fù)責(zé)藥品的新風(fēng)險(xiǎn)或已知風(fēng)險(xiǎn)的新變化;
3. 臨床試驗(yàn)資料審閱:研究方案、研究者手冊、ICF、e-CRF、一致性比對(duì)計(jì)劃、CSR等;
4. 負(fù)責(zé)準(zhǔn)備審閱周期性報(bào)告,如DSUR;
5. 與臨床前及臨床各部門協(xié)作,制定臨床試驗(yàn)期間風(fēng)險(xiǎn)控制計(jì)劃;
6. 藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的生成及更新;
7. 定期查閱文獻(xiàn),掌握產(chǎn)品的最新產(chǎn)品知識(shí)尤其是安全性信息,并為相關(guān)決策提供依據(jù);
8. 必要時(shí)聯(lián)合內(nèi)部、外部醫(yī)學(xué)專家以獲得更豐富的醫(yī)學(xué)意見;
9. 協(xié)調(diào)組織藥物安全委員會(huì)會(huì)議;
10.負(fù)責(zé)準(zhǔn)備IND/NDA注冊所需的藥物警戒相關(guān)文檔資料。
任職要求:
1. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
2. 3年以上PV或者臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn),有腫瘤領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)或者醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3.熟悉NMPA、ICH及國際主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)如FDA/EMA相關(guān)法規(guī)指南;
4.能高效撰寫和審閱高質(zhì)量復(fù)雜文檔,如臨床研究方案藥物、CSR安全部分/DSUR/RMP等;
5.有藥物安全數(shù)據(jù)庫使用經(jīng)驗(yàn);
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假、周末雙休、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、通訊補(bǔ)助、交通補(bǔ)助