注:有GMP文件、驗證、變更、偏差等管理經(jīng)驗者優(yōu)先、具有中藥學、生藥學或相關專業(yè)大專以上學歷,并至少有一年從事中藥生產(chǎn)、質量管理的實際工作經(jīng)驗;或專職從事中藥材和飲片鑒別工作兩年以上實際工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.任職要求:
1.1.熟悉《藥品管理法》、《GMP》等藥事法規(guī),有中專(含高中)以上相關專業(yè)學歷,并具有相關工作經(jīng)驗一年以上。
1.2.堅持原則、實事求是,具有一定的判斷能力,能獨立處理現(xiàn)場出現(xiàn)的問題。
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