職位描述
臨床檢查
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內(nèi)容；
2.對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔；
3.核查病例觀察表（CRF）中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關(guān)資料；
5.參與對試驗中做過完整項目優(yōu)先，腫瘤項目優(yōu)先；心（醫(yī)院）和研究者的選擇和資格評估；
6.在研究中充當(dāng)研究者和申辦者的溝通橋梁；
7.在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下開展工作，并向項目經(jīng)理進行工作匯報。
任職要求：
1.2年以上臨床經(jīng)驗,做過完整項目優(yōu)先，腫瘤項目優(yōu)先；
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)專科本科及以上學(xué)歷；
3.英語聽、說、讀、寫能力優(yōu)秀；
4.能經(jīng)常出差；
5.良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力；
6.熟練使用計算機辦公軟件。
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內(nèi)容；
2.對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔；
3.核查病例觀察表（CRF）中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關(guān)資料；
5.參與對試驗中做過完整項目優(yōu)先，腫瘤項目優(yōu)先；心（醫(yī)院）和研究者的選擇和資格評估；
6.在研究中充當(dāng)研究者和申辦者的溝通橋梁；
7.在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下開展工作，并向項目經(jīng)理進行工作匯報。
任職要求：
1.2年以上臨床經(jīng)驗,做過完整項目優(yōu)先，腫瘤項目優(yōu)先；
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)專科本科及以上學(xué)歷；
3.英語聽、說、讀、寫能力優(yōu)秀；
4.能經(jīng)常出差；
5.良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力；
6.熟練使用計算機辦公軟件。
工作地點
新時代廣場
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
昨日活躍立即溝通
普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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