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1.QC日常檢驗工作統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，確保檢驗有序、高效運行；

2.負(fù)責(zé)QC文件(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程、操作規(guī)程、記錄報告)起草、審核、修訂；

3.負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)施、設(shè)備處于正常運轉(zhuǎn)狀態(tài)；

4.負(fù)責(zé)檢驗數(shù)據(jù)的審核，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；

5.負(fù)責(zé)檢驗過程異常處理，實驗室OOS和OOT調(diào)查審核；

6.組織對國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等法律法規(guī)、政策條文進(jìn)行整理分析，并在工作中進(jìn)行貫徹落實；

7.負(fù)責(zé)檢驗報告的審核；

任職資格：

1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷；

2. 3年以上配方顆粒檢驗工作經(jīng)驗；

3. 熟悉配方顆粒原藥材、飲片、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

4. 掌握配方顆粒檢驗方法確認(rèn)；

5. 具有較強的責(zé)任心，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，

有效管理QC團隊。