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1.負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目分析部分的啟動(dòng)、推進(jìn)、內(nèi)外協(xié)調(diào)、總結(jié)等各項(xiàng)具體工 作，對(duì)試驗(yàn)研究方法的真實(shí)性和可行性負(fù)責(zé)。
2.負(fù)責(zé)各階段實(shí)驗(yàn)方案的起草、過程修改完善、小結(jié)工作，完成各階段相關(guān) 文檔的整理、匯總及歸檔。
3.負(fù)責(zé)完成分析部分的實(shí)驗(yàn)工作，包括質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制 定，試制樣品及合成起始物料等檢驗(yàn)工作。
4.負(fù)責(zé)完成分析相關(guān)文檔撰寫或整理，包括分析部分申報(bào)資料、原始記錄、 申報(bào)資料
5.配合注冊(cè)、制劑、合成、臨床、藥廠等部門，完成所承擔(dān)項(xiàng)目相關(guān)工作。
6.負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)人員的工作安排、技術(shù)指導(dǎo)和過程監(jiān)督。
7.負(fù)責(zé)提交項(xiàng)目相關(guān)耗材、試劑、對(duì)照品、對(duì)照藥的申購計(jì)劃。
8.負(fù)責(zé)他人原始記錄的復(fù)核工作，對(duì)復(fù)核過的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、化學(xué)分析、藥物分析或相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷；
2、一年以上制藥企業(yè)或醫(yī)藥研發(fā)單位檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，會(huì)方法開發(fā)和方法驗(yàn)證；
3、熟練操作藥物分析常用儀器設(shè)備和注重儀器維護(hù)保養(yǎng)；
4、具備較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。