職位描述
一類(lèi)醫(yī)療器械二類(lèi)醫(yī)療器械三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量管控和檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和客戶(hù)要求。
2. 制定和更新生產(chǎn)質(zhì)量管理制度并推廣實(shí)施，提高生產(chǎn)線效率和質(zhì)量水平。
3. 跟進(jìn)整改生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和不合格品，并落實(shí)預(yù)防措施。
任職要求：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉ISO13485質(zhì)量體系，能夠協(xié)助公司通過(guò)審核；
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力。
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量管控和檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和客戶(hù)要求。
2. 制定和更新生產(chǎn)質(zhì)量管理制度并推廣實(shí)施，提高生產(chǎn)線效率和質(zhì)量水平。
3. 跟進(jìn)整改生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和不合格品，并落實(shí)預(yù)防措施。
任職要求：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉ISO13485質(zhì)量體系，能夠協(xié)助公司通過(guò)審核；
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力。
工作地點(diǎn)
賽菲世紀(jì)醫(yī)藥園
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職位發(fā)布者
康簫/人事主管
今日活躍立即溝通
艾龍(北京)醫(yī)療科技有限公司
法國(guó)艾龍集團(tuán)是一家生產(chǎn)高科技口腔設(shè)備及牙科材料的專(zhuān)業(yè)化集團(tuán)公司，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)遍布 5大洲。在全球范圍內(nèi)有 750名員工，生產(chǎn)基地主要在法國(guó)的波爾多、馬賽、西班牙的 Bilbao及意大利米蘭等地, 8個(gè)分公司,5個(gè)代表處分別駐扎在各大洲主要的城市. 80年代初期賽特力和碧蘭合并成立了集團(tuán)公司，隨著集團(tuán)不斷壯大及收購(gòu)新的公司， 2003年集團(tuán)有了新的名字 ACTEON(艾龍集團(tuán)).集團(tuán)有了統(tǒng)一的標(biāo)志有利于各方面資源的整合及新公司的收購(gòu)。集團(tuán)分為三大部分:賽特力口腔設(shè)備賽特力公司,艾龍集團(tuán)設(shè)備分部,在世界上發(fā)明了第一臺(tái)牙科超聲治療儀。一直致力于相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)及臨床應(yīng)用。可以提供牙科領(lǐng)域的全系列產(chǎn)品：超聲治療儀、超聲骨刀、光固化機(jī)、高頻電刀等高科技牙科產(chǎn)品。碧蘭牙科藥品和材料碧蘭公司,艾龍藥品和材料部。提供高治療的口腔材料和藥品：“必蘭”口腔麻醉劑,根管材料、清潔衛(wèi)生產(chǎn)品等。攝譜樂(lè)影像攝譜樂(lè)公司,艾龍集團(tuán)影像部，是口腔影像領(lǐng)域的領(lǐng)先制造商。其兩大系列產(chǎn)品：口腔內(nèi)窺鏡及 CCD數(shù)字化影像系統(tǒng)不斷推陳出新，滿(mǎn)足不同層次醫(yī)生的需要。攝譜樂(lè)醫(yī)療分部設(shè)計(jì)、制造、營(yíng)銷(xiāo)種類(lèi)繁多的外科內(nèi)窺鏡。艾龍集團(tuán)全面通過(guò) ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，旗下的產(chǎn)品均取得相應(yīng)的歐盟 CE認(rèn)證， FDA證書(shū)，中國(guó) SFDA注冊(cè)證。在我們的研發(fā)中心，有 40多名藥劑師、生物學(xué)家、電器工程師、機(jī)械師密切與知名大學(xué)、臨床醫(yī)生等牙科專(zhuān)家合作，開(kāi)發(fā)臨床創(chuàng)新產(chǎn)品。給牙醫(yī)和患者提供優(yōu)良的口腔產(chǎn)品。
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