崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生;
2、有制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn),參加過(guò)制藥GMP相關(guān)培訓(xùn)優(yōu)先;
3、擅長(zhǎng)英語(yǔ),聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力較強(qiáng);
4、性格開(kāi)朗,善于溝通,熟練應(yīng)用辦公軟件。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)實(shí)施、維護(hù)、改進(jìn)質(zhì)量管理體系,并不斷取得完善;
2、負(fù)責(zé)文件的法規(guī)符合性審查及形式審查;
3、負(fù)責(zé)變更控制的審核和歸檔管理;
4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)及考核;
5、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證資料的準(zhǔn)備與實(shí)施;
6、負(fù)責(zé)收集和整理產(chǎn)品年度回顧報(bào)告中質(zhì)量體系相關(guān)內(nèi)容,審核產(chǎn)品年度回顧報(bào)告;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包住、餐補(bǔ)、加班補(bǔ)助、高溫補(bǔ)貼、定期體檢、節(jié)日福利