職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)日常中藥研究室儀器設(shè)備的清潔和維護(hù);
2.負(fù)責(zé)中藥研究室相關(guān)區(qū)域溫濕度的記錄;
3.負(fù)責(zé)中藥研究用儀器設(shè)備SOP的起草和執(zhí)行;
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)展涉及的環(huán)境衛(wèi)生及安全工作;
5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目所使用的原輔料、包材的規(guī)范化管理工作;
6.根據(jù)制定的計(jì)劃,能獨(dú)立按照藥品注冊(cè)管理要求組織中藥新藥的研制工作;
7.認(rèn)真執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案,及時(shí)客觀的記錄試驗(yàn)過(guò)程和數(shù)據(jù),審核并評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果。及時(shí)報(bào)告階段性研究成果,并提出后續(xù)研究計(jì)劃,及時(shí)撰寫(xiě)和整理好研究資料;
8.參與必要的中試研制工作;
9.查閱國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn),具有良好的文獻(xiàn)分析綜合能力。
10.負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其他任務(wù)。
任職要求:
1.中藥學(xué)、中藥藥物制劑、藥物制劑、制藥工程等藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2.一年以上并具有獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)的能力。
3.熟練掌握國(guó)內(nèi)常用文獻(xiàn)資料檢索工具的檢索方法。
4.熟悉藥品研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立完成相關(guān)研究工作。
5.熟練使用Thermo,島津,安捷倫等HPLC儀器。
6.邏輯清晰,有一定的技術(shù)方案報(bào)告及體系文件撰寫(xiě)能力。
7.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),踏實(shí)、勤奮、鉆研,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具有良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣和統(tǒng)籌安排能力。