職位描述
藥品QA化學藥仿制藥固體制劑制劑
1、質(zhì)量管理體系的建立，維護體系正常運行、持續(xù)改進；起草、制定、更新質(zhì)量保證相關(guān)文件；
2、實施召回/模擬召回，形成總結(jié)報告；
3、匯總、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，進行質(zhì)量信息的趨勢分析，編寫月度質(zhì)量報告和年度回顧報告；藥品年度報告的起草及提交至藥監(jiān)部門；
4、負責可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更管理、變更實施情況的監(jiān)督，確保變更實施規(guī)范。
5、外部檢查各類缺陷整改措施匯總、形成整改報告，跟進落實整改情況，制定公司質(zhì)量體系內(nèi)審計劃，組織開展內(nèi)審，形成總結(jié)報告、跟蹤整改。
6、負責產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作、審核生產(chǎn)過程及批記錄，監(jiān)督工藝執(zhí)行及生產(chǎn)現(xiàn)場管理，確保產(chǎn)品達到質(zhì)量標準
崗位要求：
本科及以上學歷，藥學、制藥相關(guān)專業(yè)
2022-2024年畢業(yè)生
2、實施召回/模擬召回，形成總結(jié)報告；
3、匯總、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，進行質(zhì)量信息的趨勢分析，編寫月度質(zhì)量報告和年度回顧報告；藥品年度報告的起草及提交至藥監(jiān)部門；
4、負責可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更管理、變更實施情況的監(jiān)督，確保變更實施規(guī)范。
5、外部檢查各類缺陷整改措施匯總、形成整改報告，跟進落實整改情況，制定公司質(zhì)量體系內(nèi)審計劃，組織開展內(nèi)審，形成總結(jié)報告、跟蹤整改。
6、負責產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作、審核生產(chǎn)過程及批記錄，監(jiān)督工藝執(zhí)行及生產(chǎn)現(xiàn)場管理，確保產(chǎn)品達到質(zhì)量標準
崗位要求：
本科及以上學歷，藥學、制藥相關(guān)專業(yè)
2022-2024年畢業(yè)生
獎金績效
年底雙薪
工作地點
湖北省武漢市硚口區(qū)硚口路160號武漢城市廣場F23層仙桃市絲寶路1號
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職位發(fā)布者
王佩/招聘經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
湖北舒邦藥業(yè)有限公司湖北舒邦藥業(yè)有限公司簡介湖北舒邦藥業(yè)有限公司1998年建廠，前身是絲寶集團旗下絲寶藥業(yè)，2012年底加入遠大醫(yī)藥，廠區(qū)占地面積40000平方米，建筑面積12000平方米。公司著力打造綠色工廠、園林工廠概念，全廠園林面積近30000平米，是全廠占地面積的3/4。公司始終堅信良好的環(huán)境是保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提條件。公司產(chǎn)品有固體制劑、外用制劑、保健食品三大板塊。固體制劑主要生產(chǎn)心腦血管類18個品規(guī)的產(chǎn)品；外用制劑主要生產(chǎn)乳膏、酊劑、凝膠、溶液類11品規(guī)的外用藥。保健食品是公司重點投入的項目，現(xiàn)有產(chǎn)品“舒邦”牌L-半胱氨酸膠囊源自芬蘭技術(shù)，2013年1月9日，芬蘭必歐瀚公司授權(quán)遠大醫(yī)藥擁有該項知識技術(shù)產(chǎn)權(quán)，并擁有全球獨家生產(chǎn)及銷售權(quán)利。2015年11月18日，公司順利取得“舒邦”牌L-半胱氨酸膠囊生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，2015年底，成功實現(xiàn)產(chǎn)品批量生產(chǎn)及銷售。2016年初獲得歐盟CE出口認證，并承接大量出口訂單。公司秉持“忠誠、樸實、勤奮、創(chuàng)新”的遠大精神，不斷開拓、創(chuàng)新。公司擁有完善的管理制度，高效的管理團隊，先進的生產(chǎn)設(shè)備，始終追求一流的品質(zhì)，以好的產(chǎn)品帶動企業(yè)長久發(fā)展。竭誠歡迎各界有志之士前來扎根發(fā)展，為公司的發(fā)展添磚加瓦，再創(chuàng)輝煌，為自己的職業(yè)發(fā)展畫下重要的一筆。
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