崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理或?qū)n}負(fù)責(zé)人完成研究方案初稿的撰寫;
2、負(fù)責(zé)按研究方案進(jìn)行項(xiàng)目的實(shí)施,并及時(shí)記錄試驗(yàn)過程,對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總、分析,撰寫研究報(bào)告初稿;
3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)試驗(yàn)記錄的撰寫,負(fù)責(zé)本組其他人試驗(yàn)記錄的復(fù)核;
4、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理或?qū)n}負(fù)責(zé)人完成新藥申報(bào)資料草案的撰寫,證明性文獻(xiàn)的收集等;
5、完成項(xiàng)目經(jīng)理或?qū)n}負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
任職條件:
1、分子生物學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、毒理學(xué)和藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科5年工作經(jīng)驗(yàn)以上或碩士2年經(jīng)驗(yàn)以上,英語四級(jí);
2、具有生物藥藥代、毒代、免疫原性和免疫毒性研究經(jīng)驗(yàn),熟悉ELISA法、PCR法、ECL法和流式細(xì)胞儀分析方法;
3、掌握藥代、毒代和免疫原性理論基礎(chǔ),具有藥物分析和免疫指標(biāo)檢測工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
4、了解工作相關(guān)的GLP質(zhì)量體系、法律法規(guī)、指導(dǎo)原則和SOP;
5、具有很強(qiáng)的工作計(jì)劃性和較強(qiáng)的執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力;
6、有較好的文字表達(dá)能力,良好的英文交流、閱讀和理解能力;
7、熟練使用常用辦公軟件。
職位福利:免費(fèi)班車、免費(fèi)食堂、五險(xiǎn)一金、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、周末雙休
職位亮點(diǎn):上市公司、行政技術(shù)晉升雙通道、專業(yè)培訓(xùn)
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