工作內(nèi)容:
1.定期組織設(shè)計(jì)變更評(píng)審會(huì)議,負(fù)責(zé)研發(fā)階段的變更管理;
2.負(fù)責(zé)ECN進(jìn)度跟進(jìn),以及受影響物料在線登記文檔維護(hù);
3.負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)變更或新產(chǎn)品下發(fā)資料的審核,以及研發(fā)設(shè)計(jì)資料資料的歸檔管理;
4.負(fù)責(zé)研發(fā)部體系考核相關(guān)工作的組織及體系對(duì)接;
5.負(fù)責(zé)研發(fā)程序文件維護(hù)工作;
6.其他部門協(xié)同事宜,包括:配合體系的定期稽核、配合人事定期追蹤研發(fā)培訓(xùn)、對(duì)接質(zhì)量問題反饋單等;
7.完成上級(jí)交辦的其他工作。
崗位職責(zé):
1.專科或以上學(xué)歷,理工科專業(yè)背景;
2.熟悉二類醫(yī)療器械研發(fā)流程,了解ISO13485質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn);
3.良好的文檔編寫能力和習(xí)慣,能獨(dú)立編寫、修訂規(guī)范性文件;
4.具有良好的溝通能力、執(zhí)行力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5.有醫(yī)療器械DQA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。