崗位職責(zé):
1.協(xié)調(diào)各部門現(xiàn)場QA的日常工作,確保現(xiàn)場QA各項(xiàng)工作的完成。
2.協(xié)調(diào)GMP、CGMP、BRC等質(zhì)量管理體系三方審計(jì)和內(nèi)審工作,做好日檢查、內(nèi)審、第二方、第三方審計(jì)不合格項(xiàng)的跟蹤工作,對不合格項(xiàng)組織整改,并監(jiān)督實(shí)施,負(fù)責(zé)糾正和預(yù)防措施的跟蹤驗(yàn)證。
3.檢查生產(chǎn)現(xiàn)場,檢查廠房和設(shè)備的維護(hù),監(jiān)督質(zhì)量管理制度、工藝紀(jì)律、清潔衛(wèi)生的實(shí)施。
4.配合做好質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴和召回事件的調(diào)查、處理。
5.確保質(zhì)量意識培訓(xùn)的完成。
6.參與對物料供應(yīng)商的審計(jì)工作。
7.完成相關(guān)部門交給的其它技術(shù)性工作,及時總結(jié)、匯報。
任職要求:
1.有保健食品、藥品、食品相關(guān)現(xiàn)場生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,男女不限;
2.有良好的預(yù)測、發(fā)現(xiàn)、解決問題的能力;
3.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,工作有魄力,抗壓能力強(qiáng),能合理指導(dǎo)、監(jiān)督和培訓(xùn)下屬。