1、 負責文件管理和檔案管理;
2、 負責供應商管理;
3、 負責質量體系維護,偏差管理、變更控制、產品質量回顧、年度報告等各項質量保證工作,進行有效的風險管理,制訂相關文件;
4、 負責委托生產的現(xiàn)場監(jiān)督;
5、 協(xié)助完成許可證申報資料的撰寫和整理;
6、 負責穩(wěn)定性留樣和常規(guī)留樣管理;
7、 領導交代的其他事務。
任職資格:
1、大專及以上,藥學相關專業(yè);
2、2年以上藥品生產或質量管理經驗,無菌經驗優(yōu)先;
3、特殊說明:可以接受出差。
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