1.負(fù)責(zé)調(diào)研信息(包括政策、市場(chǎng)、技術(shù)等方面)、分析信息后起草公司擬立項(xiàng)產(chǎn)品相關(guān)報(bào)告;
2.負(fù)責(zé)組織研發(fā)產(chǎn)品戰(zhàn)略研討會(huì),確定研發(fā)產(chǎn)品戰(zhàn)略;
3.負(fù)責(zé)制定與公司自身資源匹配的研發(fā)產(chǎn)品規(guī)劃;
4.負(fù)責(zé)制定研發(fā)產(chǎn)品具體計(jì)劃;
5.跟進(jìn)研發(fā)過程進(jìn)展,提供必要的技術(shù)支持;
6.動(dòng)態(tài)關(guān)注具體研發(fā)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的情況;
7.動(dòng)態(tài)關(guān)注具體研發(fā)產(chǎn)品銷售市場(chǎng)反饋情況;
8.建立公司戰(zhàn)略產(chǎn)品項(xiàng)目庫并做動(dòng)態(tài)補(bǔ)充及更新;
9.持續(xù)關(guān)注公司戰(zhàn)略產(chǎn)品情況并做適時(shí)調(diào)整
1.須具備知識(shí):
(1)基本藥化、藥理等知識(shí);
(2)熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策;
(3)熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程;
(4)熟悉注冊(cè)政策要求和國內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀
2.須具備技能:
(1)能夠熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑,獲取相關(guān)藥品信息;
(2)熟練使用常用數(shù)據(jù)庫,熟悉歐美日中官方網(wǎng)站及國內(nèi)外專利網(wǎng)站等;
有5年以上藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政策事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)藥研發(fā)行業(yè),有過藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)經(jīng)歷