職位描述
生物藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中相關(guān)樣品的微生物項(xiàng)目的檢定（包括試驗(yàn)所需的各類物品和試劑的準(zhǔn)備）；
2、及時(shí)完成微生物限度、無菌、支原體檢定相關(guān)的試驗(yàn)并填寫相關(guān)記錄；
3、負(fù)責(zé)微生物檢定范圍內(nèi)相關(guān)設(shè)備設(shè)施的管理（包括清潔、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)、驗(yàn)證等）；
4、負(fù)責(zé)相應(yīng)分析方法的驗(yàn)證/確認(rèn)（包括方案和報(bào)告的起草/修訂等）；
5、負(fù)責(zé)原/輔料、包裝材料、制藥用水的取樣工作；
6、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥、生物制劑、生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具備2年以上微生物試驗(yàn)（無菌、微生物限度、支原體及陽性檢查）及生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練操作無菌隔離器及菌種的傳代、鑒定及保藏；
4、有壓力容器操作證書優(yōu)先。
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中相關(guān)樣品的微生物項(xiàng)目的檢定（包括試驗(yàn)所需的各類物品和試劑的準(zhǔn)備）；
2、及時(shí)完成微生物限度、無菌、支原體檢定相關(guān)的試驗(yàn)并填寫相關(guān)記錄；
3、負(fù)責(zé)微生物檢定范圍內(nèi)相關(guān)設(shè)備設(shè)施的管理（包括清潔、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)、驗(yàn)證等）；
4、負(fù)責(zé)相應(yīng)分析方法的驗(yàn)證/確認(rèn)（包括方案和報(bào)告的起草/修訂等）；
5、負(fù)責(zé)原/輔料、包裝材料、制藥用水的取樣工作；
6、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥、生物制劑、生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具備2年以上微生物試驗(yàn)（無菌、微生物限度、支原體及陽性檢查）及生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練操作無菌隔離器及菌種的傳代、鑒定及保藏；
4、有壓力容器操作證書優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
科興(成都)生物制品有限公司
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職位發(fā)布者
唐女士/HR
昨日活躍立即溝通
科興(成都)生物制品有限公司科興（成都）生物制品有限公司(SINOVAC(CHENGDU) BIOTEC CO., LTD.簡稱“成都科興”），是一家專注于創(chuàng)新型疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的現(xiàn)代化生物醫(yī)藥企業(yè)。公司以“為人類消除疾病提供疫苗”為使命，搭建“無血清、無動(dòng)物源性成分添加Vero細(xì)胞”疫苗規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)，建成13500平米現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)基地，旨在為接種者提供免疫效果更佳、安全性更高的疫苗。成都科興核心團(tuán)隊(duì)擁有30年以上生物制品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具備研發(fā)、臨床、生產(chǎn)及銷售全產(chǎn)業(yè)鏈條資源整合能力。同時(shí)，通過搭建完善的質(zhì)量管理體系，推行先進(jìn)的質(zhì)量管理理念，充分引入信息化管理系統(tǒng)，致力于構(gòu)建先進(jìn)型疫苗生產(chǎn)企業(yè)。在未來發(fā)展中，成都科興將聚焦生物產(chǎn)業(yè)未來賽道，不斷精益求精，持續(xù)推動(dòng)關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)及科技成果轉(zhuǎn)化，全力打造為具有國際競爭力和區(qū)域影響力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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