工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類物料及產(chǎn)品的日常質(zhì)量檢驗(yàn)或驗(yàn)收。
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),對(duì)不合格的產(chǎn)品提出處理意見(jiàn)。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程中所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備和管理。
4、保存產(chǎn)品和物料的留樣,制定留樣考察計(jì)劃并執(zhí)行。
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證,確定產(chǎn)品的有效期。
6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題原因進(jìn)行分析,并及時(shí)上報(bào)。
7、協(xié)助做好質(zhì)量檔案工作。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)\生物學(xué)、等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;
2、一年以上生物、醫(yī)藥、化學(xué)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備一年以上從事體外診斷試劑盒質(zhì)量檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)流程,正確編寫(xiě)管理檢驗(yàn)文件、資料等;
5、經(jīng)過(guò)GMP認(rèn)證、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證培訓(xùn)的優(yōu)先 ;
6、有內(nèi)審員資質(zhì);
7、為人誠(chéng)實(shí),工作態(tài)度認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn);
8、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
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