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崗位職責(zé)：

1、 負(fù)責(zé)制定體外診斷試劑研發(fā)戰(zhàn)略和計(jì)劃，并組織執(zhí)行和監(jiān)督實(shí)施。

2、 負(fù)責(zé)研發(fā)團(tuán)隊(duì)人才梯隊(duì)的組建、培訓(xùn)和管理，提升團(tuán)隊(duì)整體技術(shù)水平和創(chuàng)新能力。

3、 領(lǐng)導(dǎo)并指導(dǎo)研發(fā)工程師解決項(xiàng)目中出現(xiàn)的技術(shù)難題，確保項(xiàng)目按時(shí)完成，滿足質(zhì)量要求。

4、 保持對(duì)行業(yè)最新技術(shù)動(dòng)態(tài)的關(guān)注，推動(dòng)產(chǎn)品持續(xù)創(chuàng)新，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

5、 負(fù)責(zé)與相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，包括市場(chǎng)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門，確保產(chǎn)品順利轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力并上市。

6、 負(fù)責(zé)編制相關(guān)技術(shù)文檔和管理文件，包括項(xiàng)目計(jì)劃、設(shè)計(jì)文檔、實(shí)驗(yàn)記錄、產(chǎn)品手冊(cè)等；產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程中相關(guān)DHF和DMR文件的編寫；協(xié)助注冊(cè)資料的編寫。

7、 負(fù)責(zé)申請(qǐng)相關(guān)專利、科技項(xiàng)目等，提升公司研發(fā)實(shí)力和品牌價(jià)值。

8、 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的預(yù)算和成本控制。

9、參與相關(guān)的學(xué)術(shù)會(huì)議和技術(shù)交流活動(dòng)，保持與同行的聯(lián)系和合作。

任職條件：

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具備5年以上體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有成功開發(fā)新產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟悉精神類體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，了解產(chǎn)品注冊(cè)流程。
4、具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)，熟悉研發(fā)流程和項(xiàng)目管理。
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
6、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和組織協(xié)調(diào)能力，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)任務(wù)。