1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外法規(guī)收集、查新、建立法規(guī)庫(kù)。
2、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外法規(guī)對(duì)比、差距分析。
3、負(fù)責(zé)對(duì)接藥監(jiān)相關(guān)事務(wù)。
崗位要求
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),參加過國(guó)內(nèi)GMP知識(shí)相關(guān)的培訓(xùn)。
2、了解國(guó)內(nèi)與藥品相關(guān)的法律法規(guī)。
3、具有良好的對(duì)外溝通能力,資料編寫能力。
4、具備一定的分析經(jīng)驗(yàn)、QC檢驗(yàn)。
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