工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)原料藥項目的工藝研究,對實驗的設(shè)計、安排、進(jìn)度及質(zhì)量負(fù)責(zé);
2.編寫課題申報合成工藝中試報告的撰寫,并按要求做好相關(guān)原始記錄和樣品編號及留樣;
3.承擔(dān)注冊申請中相應(yīng)的現(xiàn)場核查工作,保證現(xiàn)場核查順利通過;
4.服從部門負(fù)責(zé)人或合成研究組長的工作安排,按時完成課題任務(wù)。
任職資格:
1.有機化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有藥物開發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先;
3.基本藥物合成知識,化合物的分離純化技術(shù);
4.常規(guī)合成操作,具備文獻(xiàn)檢索、專利調(diào)研、路線設(shè)計能力;
5.工作積極主動,責(zé)任心強,善于學(xué)習(xí)和接受知識,身體健康,能吃苦耐勞,具有較強的團(tuán)隊合作精神。
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