崗位職責:
1. 負責用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應報告、匯總及質(zhì)量查詢;
2、參與公司委托生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理,監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)質(zhì)量文件執(zhí)行情況;
3、負責藥品質(zhì)量信息的收集、分析、整理及裝訂;
4、負責定期匯總整理供應商資質(zhì)及供應商審計等相關(guān)工作;
5、新產(chǎn)品質(zhì)量體系文件建立。
6、負責批生產(chǎn)和檢驗記錄的審核。
任職要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷
2、具有一定的醫(yī)藥生產(chǎn)或QA或檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上
3、具有高度責任心,按公司規(guī)章制度進行規(guī)范工作,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,原則性強;
4、具有一定執(zhí)行力, 問題分析能力。
福利待遇:
1、工作時間:
8:30-12:00 14:00-18:00(夏季)
8:30-12:00 13:30-17:30(冬季)
2、雙休、社保、包食宿、節(jié)日福利、工齡工資、漲薪制度、法定節(jié)假日、發(fā)展平臺