職責(zé)描述:
1、整體調(diào)研確立開展研究品種信息,撰寫信息調(diào)研報告,制定或?qū)徍隧椖垦芯糠桨负陀媱潱?br>2、負責(zé)項目的運行管理、組織實施,包括工藝路線的打通、研究、優(yōu)化,中試放大生產(chǎn),以及相關(guān)的工藝交接等;
3、審核、修訂項目技術(shù)方案和實驗方案,把控項目進度,撰寫或?qū)徍搜芯繄蟾妫?br>4、按照CTD申報資料的要求撰寫研發(fā)項目的申報資料;
5、明確項目組成員各自承擔(dān)的工作職責(zé)、目標,指導(dǎo)和監(jiān)督組內(nèi)成員完成既定目標研究工作;
6、制定所負責(zé)項目的整體預(yù)算,對所負責(zé)項目的相關(guān)物料有計劃的申購;
7、負責(zé)外委試驗單位的聯(lián)系和協(xié)調(diào),制定外委試驗方案、計劃,跟蹤外委試驗研究進度和質(zhì)量;
8、完成所負責(zé)申報項目的研發(fā)現(xiàn)場核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家完成動態(tài)核查;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥物合成、有機合成或相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;
2、五年以上同等崗位工作經(jīng)驗,獨立負責(zé)多個項目的合成開發(fā),具有項目成功申報上市的經(jīng)驗;
3、熟練掌握各種有機合成操作技術(shù),熟練進行圖譜解析,較強技術(shù)攻關(guān)能力,高效把控研究內(nèi)容的工作進度;
4、熟悉藥物研發(fā)流程和技術(shù)資料撰寫要求,能夠獨立撰寫、審核合成工藝研究申報資料;
5、熟悉藥物領(lǐng)域常用查詢信息網(wǎng)站、數(shù)據(jù)庫,熟練檢索和運用各種化學(xué)文獻及專利;
6、可參與生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移,具有良好的溝通交流能力和獨立分析解決問題的能力;
7、熱愛研發(fā)工作,良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神,抗壓能力強。
公司福利:五險一金、年終獎金、績效獎金、專業(yè)培訓(xùn)、提供住宿、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、生日福利等。