崗位要求:
1、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的處方工藝篩選、小試工藝研究、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及工藝驗(yàn)證、中試樣品及注冊樣品的試制、原始記錄的書寫及整理。
2、對處方工藝研究的整個過程負(fù)全責(zé),工藝研究期間負(fù)責(zé)收集、整理、保存項(xiàng)目處方工藝研究相關(guān)實(shí)驗(yàn)的有關(guān)資料、數(shù)據(jù)、原始記錄及照片等,注重資料積累,在當(dāng)研發(fā)任務(wù)結(jié)束后及時上交全部研發(fā)資料給項(xiàng)目主管;對在工藝研究過程中產(chǎn)生的研發(fā)資料的規(guī)范性、完整性和真實(shí)性負(fù)責(zé)。
3、負(fù)責(zé)制劑研究儀器設(shè)備的日常維護(hù)及保養(yǎng)。
崗位要求:
1、制劑等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;優(yōu)秀應(yīng)屆生可培養(yǎng)。
2、具有1年以上固體、液體等多種劑型項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識,能熟練使用常用制劑研發(fā)設(shè)備;
3、了解藥品研發(fā)流程、藥品制劑研發(fā)、質(zhì)量分析、車間生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識,有一定的文獻(xiàn)檢索能力;
4、能按照要求撰寫制劑相關(guān)原始記錄;
5、有口服固體、液體、注射液制劑研發(fā)、生產(chǎn)或注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、具有較強(qiáng)的動手能力和良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)高效、責(zé)任心強(qiáng);
7、善于學(xué)習(xí)和接受新知識,新技能。