職位描述
仿制藥品申請進口藥品申請創(chuàng)新藥化藥生物藥進口藥品注冊生物制品
我司主要以創(chuàng)新藥項目為主，團隊注冊經驗豐富，注重團隊合作，前CDE老師給予技術指導，給予優(yōu)秀人才職位晉升機會，還會有各種節(jié)日福利，團隊氛圍NICE！如果您想接觸更多注冊項目歡迎投遞簡歷!
崗位職責：
1.我司主要從事創(chuàng)新藥品研發(fā)，生物藥、化藥注冊事務； 2.根據上級安排，完成具體業(yè)務工作；協(xié)助高級經理/經理開展項目資料整理、撰寫工作；
3.負責根據上級安排完成所承擔工作的業(yè)務工作報告；
4.參與建立、維護與相關領域專家、客戶、供應商的良好合作關系。
任職資格：
1.藥品相關專業(yè)、本科以上學歷；
2.英語六級以上；
3.化藥/生物藥研發(fā)相關工作3年以上經驗或具備注冊崗位經驗。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、彈性工作、定期體檢
工作地點
北京市豐臺區(qū)國投財富廣場5號樓
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職位發(fā)布者
于倩倩/人事經理
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北京亦度正康健康科技有限公司北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技術企業(yè)。是國內領先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商，致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京，在南京設有事業(yè)部，在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網點，以點帶面，覆蓋了國內臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫(yī)藥企業(yè)提供增值技術服務的公司，旗下擁有一體化的綜合服務平臺：北京總部、南京事業(yè)部負責所有項目的運營管理，圍繞整個臨床研究及注冊服務，成立了生物樣本檢測中心、數據管理統(tǒng)計中心、SMO現場服務及醫(yī)學軟件開發(fā)中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗：截至2019年12月底，亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創(chuàng)新藥項目在經營占比中，在CRO行業(yè)中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗，經受了原研企業(yè)和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗，2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗，助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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