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職責描述：
1. 與研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管和下游客戶端密切合作，將新的面向醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的聚合物原材料推向市場
2. 對開發(fā)用于醫(yī)療器械、藥物輸送系統(tǒng)和生物相容性植入物的聚合物材料給出技術指導。
3.對新材料進行必要的測試和驗證，以確保安全性、有效性和法規(guī)合規(guī)性。
4. 技術檔案的準備，包括所有測試數(shù)據(jù)、材料規(guī)格和驗證研究，以證明符合監(jiān)管要求。
5.過程控制，主導生產(chǎn)過程工藝控制標準程序，以確保質量穩(wěn)定合格。
6. 改進現(xiàn)有材料和加工工藝，以提高性能，降低成本，滿足新興的醫(yī)療需求。

任職要求：
1.有較強的創(chuàng)新意識，動手能力與問題分析能力；
2.有責任心、執(zhí)行力強；
3. 教育背景：高分子材料、材料工程、醫(yī)學、最好是跟生物醫(yī)學高分子相關領域的博士學位。
4. 工作經(jīng)驗：在聚合物加工、材料表征、尤其是在醫(yī)用高分子領域應用方面有至少5年，最好8年左右的工作經(jīng)驗。最好在以下幾個關鍵步驟有過實際研究或者工作經(jīng)驗：
材料選擇
醫(yī)用高分子的生物相容性。
材料機械性能的平衡。
耐化學性。
可滅菌性。
5. 熟悉監(jiān)管標準（比如ISO10993, USP VI等），審批流程。
6. 較強的項目報告書寫、匯報能力；

希望現(xiàn)在在知名原材料供應商負責醫(yī)用材料的技術崗，或者是在醫(yī)療器材公司負責高分子原材料評估、審批一類崗位。動手實驗能力強。