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    更新于 11月8日

    臨床研究協(xié)調(diào)員-CRC/SCRC(J10101)

    6千-1萬
    • 廣州越秀區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    雇員點評標(biāo)簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 人際關(guān)系好
    • 團隊執(zhí)行強
    • 管理人性化

    職位描述

    藥品臨床研究醫(yī)療器械研究
    崗位職責(zé):
    職責(zé)
    作為研究團隊成員,遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的SOP、工作授權(quán)和試驗方案,在研究中心進行工作。
    協(xié)助研究者完成可行性調(diào)查問卷和回收問卷。
    推動研究中心啟動工作:協(xié)助研究中心篩選訪視,協(xié)助及時提交文件到倫理委員會進行審批和試驗用藥品的發(fā)放,協(xié)助研究中心啟動訪視。
    協(xié)助研究者進行受試者篩選和入組研究。
    得到研究者授權(quán)后,根據(jù)法規(guī)和GCP的要求,協(xié)助研究者順利完成方案要求的隨訪和步驟:如制定計劃、清點核對藥品和其他協(xié)調(diào)工作。
    在研究中心協(xié)助研究者管理試驗用藥品、研究物資和實驗室樣本。
    在商定的工作范圍內(nèi),參加研究者會、監(jiān)查訪視、稽查和其他會議。
    協(xié)助研究者歸檔研究資料,并提交至倫理委員會或其他權(quán)威機構(gòu)。
    準(zhǔn)確地將原始文件中的數(shù)據(jù)填寫到病例報告表,并協(xié)助query的解答。
    推動研究中心關(guān)閉:協(xié)助研究中心關(guān)閉訪視、試驗用藥品和研究資料的回收,以及研究資料的歸檔。
    創(chuàng)建和維護日常工作報告和其他工作文件。
    協(xié)助培訓(xùn)研究者和其他臨床試驗參與人員,例如護士和實驗室技術(shù)員。
    完成分配的其他任務(wù)。
    任職要求:
    知識、技能和能力要求
    知道臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關(guān)知識。
    熟悉醫(yī)學(xué)術(shù)語。
    較高的人際溝通及組織能力。
    熟練使用微軟辦公軟件。
    熟練的中文說寫能力。要求基本的英語水平。
    能獨立完成任務(wù),根據(jù)優(yōu)先級選擇重點,尋找資源,能解決問題,適應(yīng)在團隊中工作。
    能夠嚴(yán)格保密。
    大專學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護理、衛(wèi)生保健或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。
    大學(xué)英語四級或以上。
    SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作經(jīng)驗,或有類似工作或培訓(xùn)經(jīng)驗。

    職位福利:五險一金、年底雙薪、補充醫(yī)療保險、帶薪年假、餐補、通訊補助、定期體檢、彈性工作

    工作地點

    暨南大學(xué)附屬廣州愛爾眼科醫(yī)院191

    職位發(fā)布者

    黃女士/招聘主管

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo昆拓信誠醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司
    昆拓信誠醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司是昆泰公司在中國投資興建的第二家CRO公司,依托昆泰公司全球高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)和資源,昆拓形成了涵蓋所有運營部門的完備標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)系統(tǒng)以及質(zhì)量控制體系。昆拓秉承誠信、責(zé)任、合作、創(chuàng)新的公司文化,致力于成為中國本土臨床研究服務(wù)的領(lǐng)跑者,以昆泰為依托,用心提供高品質(zhì)的專業(yè)化服務(wù)。昆拓具有開放、友好的公司文化氛圍,制定了嚴(yán)格的人才培養(yǎng)機制,為員工提供了良好的培訓(xùn)以及職業(yè)發(fā)展平臺。人員一經(jīng)錄用,公司將提供富有競爭力的薪酬水平。公司將通過中智辦理錄用手續(xù),除去國家規(guī)定的五險一金外,公司還給員工提供商業(yè)醫(yī)療保險和商務(wù)旅行保險、年度體檢、重大疾病保險及人身意外保障等。
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