職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)完成臨床項目的中心篩選，協(xié)助完成機構(gòu)立項、倫理報批和合同談判等工作；
2、負(fù)責(zé)臨床項目臨床科室推廣以及患者招募工作，重要臨床數(shù)據(jù)收集；
3、負(fù)責(zé)在研臨床項目專家?guī)煜嚓P(guān)信息收集與分析，必要維護(hù)和開發(fā)專家網(wǎng)絡(luò)；
4、入組后關(guān)注患者隨訪，協(xié)助運營、醫(yī)學(xué)等部門與研究者進(jìn)行醫(yī)學(xué)溝通，把控質(zhì)量；
任職要求:
1、醫(yī)藥、藥學(xué)、護(hù)理、生物技術(shù)類等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2、具有較強的人際溝通能力、執(zhí)行力及抗壓能力，善于進(jìn)行自我控制，工作積極主動，成就導(dǎo)向。
工作地點
成都天府國際生物城D2
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病（包括癌癥，自身免疫疾病和傳染病）的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展，通過廣泛的包括耶魯大學(xué)，中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊和技術(shù)平臺的建設(shè)，在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺，高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團(tuán)隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗，從候選藥物篩選，細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實際操作經(jīng)驗，并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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