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    更新于 1月14日

    中藥分析研究員

    9千-1.8萬(wàn)
    • 上海浦東新區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招10人

    職位描述

    中成藥色譜儀氣相色譜儀高效液相色譜儀溶出儀紫外分光光度計(jì)
    崗位要求:
    1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)對(duì)新項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研,包括注冊(cè)信息、相關(guān)政策法規(guī)、專利及文獻(xiàn)、藥學(xué)研究的質(zhì)量和工藝資料的檢索。
    2、根據(jù)制訂的新藥研發(fā)實(shí)施計(jì)劃進(jìn)行新藥研究工作,包括工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實(shí)驗(yàn)研究;進(jìn)行經(jīng)典名方開發(fā)項(xiàng)目中標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備,指紋圖譜及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,小試、中試工藝研究;進(jìn)行現(xiàn)有項(xiàng)目的二次開發(fā),增加規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)修訂,增加適應(yīng)癥等所涉及的藥學(xué)研究工作。
    3、熟悉使用HPLC、UV、GC、溶出儀等常規(guī)分析儀器,熟練掌握各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)操作及藥品檢驗(yàn)工作。
    4、根據(jù)項(xiàng)目目標(biāo)完成新藥研發(fā)實(shí)施計(jì)劃的制訂,協(xié)助完成藥學(xué)研究計(jì)劃。
    5、對(duì)所承擔(dān)新藥研發(fā)項(xiàng)目的計(jì)劃執(zhí)行情況定期總結(jié)。
    任職要求:
    1、中藥學(xué)、天然藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
    2、具備中藥新藥、經(jīng)典名方或中藥二次開發(fā)的研究經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)資料的撰寫。
    3、具有良好的創(chuàng)新能力,分析問題、解決問題的能力,具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。
    4、具有良好的執(zhí)行力,為人誠(chéng)實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
    5、有新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

    工作地點(diǎn)

    上海市浦東新區(qū)宣橋鎮(zhèn)滬南公路8666弄

    職位發(fā)布者

    崔女士/人事主管

    今日活躍
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    上海鼎雅藥物化學(xué)科技有限公司
    上海鼎雅藥物化學(xué)科技有限公司是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)從事原料藥和制劑的研發(fā)及技術(shù)服務(wù)的技術(shù)領(lǐng)先企業(yè),是國(guó)內(nèi)首家自主研發(fā)維蘭特羅合成工藝及制劑、并獲得其關(guān)鍵中間體制備新工藝專利授權(quán)的企業(yè),其主導(dǎo)產(chǎn)品維蘭特羅及其中間體、恩雜魯胺及其中間體,位列生物醫(yī)藥領(lǐng)域第3名。公司專注自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥中間體及其原料藥合成方法及制劑的研發(fā),作為國(guó)內(nèi)少數(shù)研制艾塞那肽工藝及其緩釋微球制劑的研發(fā)企業(yè),專門配備原料藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室300平方米、600平方米的制劑研發(fā)和分析實(shí)驗(yàn)室,為優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品的工藝研發(fā)和生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。目前已申請(qǐng)16件發(fā)明專利,其中9件發(fā)明專利已授權(quán)。目前公司已被認(rèn)定為“上海市高新技術(shù)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局上海張江專利審查員實(shí)踐基地”,曾多次承擔(dān)“維蘭特羅原料藥及其復(fù)方制劑研究”、“糖尿病藥物艾塞那肽的緩釋微球制劑研究”、“沙美特羅氟替卡松干粉吸入制劑研究”等上海市中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項(xiàng)目。
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