1. 負(fù)責(zé)執(zhí)行已批準(zhǔn)的原料藥工藝研究方案的執(zhí)行工作,收集實驗數(shù)據(jù),并向主管匯報。
2.及時準(zhǔn)確的匯報方案執(zhí)行過程中出現(xiàn)的偏差情況,提出偏差處理意見,執(zhí)行偏差處理結(jié)果。
3.配合主管完成原料藥合成研究的小試、中試、和部分驗證生產(chǎn)工作。
4.確保合成工藝研究過程的真實性、及時性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性和完整性。
5.項目執(zhí)行過程中及時準(zhǔn)確的匯報問題和困難,按主管要求匯報實驗情況,保證項目順利執(zhí)行。
6.負(fù)責(zé)實驗是的日常清潔、整理,保證實驗室和的整潔衛(wèi)生。
任職資格
1.具有藥物化學(xué)、有機化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷,2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2.能熟練運用計算機辦公軟件,有良好的文字撰寫能力;
3.有良好的團隊合作意識;
4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動,勤勞踏實,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,思路清晰,誠實可靠。
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