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常州市陽光藥業(yè)有限公司，創(chuàng)建于1990年，總占地面積369,580㎡，位于中國江蘇省常州市奔牛鎮(zhèn)。是一家集研發(fā)、生產和銷售為一體的高新技術企業(yè)，江蘇省AAA級信用企業(yè)，江蘇省重合同守信用企業(yè)，常州市文明單位，常州市環(huán)境友好單位。現(xiàn)已通過ISO9001:2008質量管理體系認證、ISO14001:2004環(huán)境管理體系認證， OHSAS:18001職業(yè)健康安全管理體系正在運行。陽光公司醫(yī)藥制劑生產基地，位于常州奔牛生物醫(yī)藥產業(yè)園，2013年成立，占地面積超過10萬㎡，項目總投資8億元人民幣，一期已建成研發(fā)質檢大樓，綜合制劑車間。江蘇尚萊特醫(yī)藥化工材料有限公司，2003年成立，占地面積超過16萬㎡，位于江蘇省沿海工業(yè)園區(qū)，園區(qū)設施配套齊全。公司獲得了中國藥品生產許可證，擁有醫(yī)藥中間體、原料藥及制劑生產產業(yè)鏈，80%的產品常年出口到美國、歐洲、東南亞等國際市場，與世界500強企業(yè)及中國100強制藥企業(yè)在內的數(shù)百家客戶建立了良好的合作關系。公司生產的醫(yī)藥產品已通過歐洲EDQM認證、美國FDA認證、中國新版GMP認證，并獲得出口歐盟藥品證明書、歐洲GMP證書。公司現(xiàn)有員工500余人，其中包括外籍專家及從歐美、俄羅斯、日本、韓國、印度等留學歸國人員。研發(fā)中心擁有一支由博士、教授、執(zhí)業(yè)藥師及高級工程師領銜的研發(fā)團隊，現(xiàn)已有中國發(fā)明專利56件；在催化加氫、還原烷基化、手性制備、高壓反應及深冷反應等技術領域處于國內領先地位。制劑研發(fā)實驗室配備了先進的固體制劑研發(fā)設備及檢測設備，能夠完成普通固體制劑、緩控釋固體制劑的研發(fā)。公司擁有現(xiàn)代化的原料藥生產車間和口服固體制劑生產車間，按照國家安全標準及GMP要求設計建設，原料藥生產車間裝備了從100毫升到6,000升的各類反應釜，反應溫度從-78℃到300℃，加氫壓力最高可達12.5Mpa；口服固體制劑生產車間配備了制粒聯(lián)動線、全自動化凈化空調系統(tǒng)、純化水制備系統(tǒng)，可同時進行片劑、膠囊劑和顆粒劑的生產，滿足客戶需求產品及定制加工產品的生產。研發(fā)和質檢中心擁有從歐美、日本進口的各類先進分析檢測儀器。如： LC-MS、GC-MS、GC、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、全自動水分測定儀、電位滴定儀和DSC。原料及成品倉庫，面積約1萬㎡，采用ERP管理；并擁有可進行溫、濕度控制的專用倉庫。公司特別注重環(huán)境保護，已建造兩個8500 m3廢水處理和凈化池，確保公司可持續(xù)發(fā)展，保證客戶所需的產品得到穩(wěn)定的供應。陽光藥業(yè)公司將竭誠致力于“為顧客創(chuàng)造利益、為社會創(chuàng)造繁榮、為員工創(chuàng)造前途、為股東創(chuàng)造價值、為人類創(chuàng)造幸福”為己任，本著“信譽第一、質量第一、服務第一”的理念，為客戶、社會提供高品質的產品和服務。