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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原料藥和制劑的分析方法開(kāi)發(fā)、篩選和驗(yàn)證以及質(zhì)量和穩(wěn)定性研究；
2. 撰寫(xiě)分析模塊的整體研究方案；
3. 負(fù)責(zé)原料藥、起始物料、中間體或制劑成品、中間產(chǎn)品的質(zhì)量研究，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4. 主導(dǎo)所從事項(xiàng)目的申報(bào)資料撰寫(xiě)（分析部分）；
5. 領(lǐng)導(dǎo)和公司安排的其他相關(guān)工作。

任職要求：
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)，5年及以上藥物分析經(jīng)驗(yàn)（有申報(bào)項(xiàng) 目和現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)歷、方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先）；
2. 熟悉的操作分析儀器，如HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等，熟悉常規(guī)分析操作及原理；
3. 具備文獻(xiàn)查閱能力；具備解決質(zhì)量研究各種問(wèn)題的能力；
4. 責(zé)任心強(qiáng)，有嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科研精神、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。