崗位職責(zé):
1、人員培訓(xùn)檔案的管理
2、負(fù)責(zé)物料和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄的審核
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書資料的審核
4、參與物料、產(chǎn)品OOS調(diào)查和審核
5、負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品方法學(xué)驗(yàn)證或轉(zhuǎn)移資料的審核
6、參與受托生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品模擬召回方案的起草和組織實(shí)施
8、負(fù)責(zé)組織中國(guó)藥典和實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn) 。
崗位任職要求:
1、本科學(xué)歷,能力優(yōu)秀者可放寬學(xué)歷要求;
2、普通話熟練,能閱讀英文文獻(xiàn);
3、有較好的工作管理能力、溝通能力、執(zhí)行力、團(tuán)隊(duì)意識(shí);
4、 熟悉藥品法律法規(guī)、GMP知識(shí);熟悉實(shí)驗(yàn)室管理和理化或儀器分析;
5、熟悉液相、氣相、紅外或原子吸收儀器原理和操作;
6、 具備三年以上QC工作經(jīng)驗(yàn),具備儀器分析經(jīng)驗(yàn)更佳。
職位福利:年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、年終分紅
職位亮點(diǎn):任性放飛自我能力的平臺(tái)·········