職位描述
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)制劑項目相關(guān)文獻資料的收集，制定研究計劃。
2、負責(zé)完成制劑處方工藝的研究。
3、負責(zé)完成制劑工藝研究相關(guān)申報資料（資料項目1、8、13、15，CTD格式制劑相關(guān)資料）的撰寫。
4、負責(zé)完成小試、中試及試生產(chǎn)的工作及研究用樣品的制備。
5、負責(zé)完成制劑原始記錄的撰寫和物料平衡。
6、負責(zé)完成技術(shù)資料及生產(chǎn)的移交工作。
7、負責(zé)制劑研究實驗室的環(huán)境保護及安全。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、三年以上制劑工作經(jīng)驗，能獨立的設(shè)計制劑工藝和處方開發(fā)。
3、熟悉藥品研發(fā)流程和制劑工藝開發(fā)流程，掌握藥劑學(xué)專業(yè)知識，掌握制劑設(shè)備及常規(guī)分析儀器的操作。
4、外語讀寫良好，動手能力強，善于學(xué)習(xí)與思考。
工作地點：深圳龍華
職位福利：周末雙休、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、節(jié)日福利、員工旅游、定期體檢、補充醫(yī)療保險
1、負責(zé)制劑項目相關(guān)文獻資料的收集，制定研究計劃。
2、負責(zé)完成制劑處方工藝的研究。
3、負責(zé)完成制劑工藝研究相關(guān)申報資料（資料項目1、8、13、15，CTD格式制劑相關(guān)資料）的撰寫。
4、負責(zé)完成小試、中試及試生產(chǎn)的工作及研究用樣品的制備。
5、負責(zé)完成制劑原始記錄的撰寫和物料平衡。
6、負責(zé)完成技術(shù)資料及生產(chǎn)的移交工作。
7、負責(zé)制劑研究實驗室的環(huán)境保護及安全。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、三年以上制劑工作經(jīng)驗，能獨立的設(shè)計制劑工藝和處方開發(fā)。
3、熟悉藥品研發(fā)流程和制劑工藝開發(fā)流程，掌握藥劑學(xué)專業(yè)知識，掌握制劑設(shè)備及常規(guī)分析儀器的操作。
4、外語讀寫良好，動手能力強，善于學(xué)習(xí)與思考。
工作地點：深圳龍華
職位福利：周末雙休、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、節(jié)日福利、員工旅游、定期體檢、補充醫(yī)療保險
工作地點
深圳市南山區(qū)粵海街道科技園中區(qū)科苑路15號科興科學(xué)園A棟1單元2層03號單位
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深圳市貝美藥業(yè)有限公司深圳市貝美藥業(yè)有限公司（簡稱“貝美藥業(yè)”），國家高新技術(shù)企業(yè)、深圳市專精特新企業(yè)。貝美藥業(yè)專注于兒童處方藥領(lǐng)域，集“研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、全球合作”全產(chǎn)業(yè)鏈能力于一體，以優(yōu)秀兒科產(chǎn)品的自主研發(fā)及全球合作引進作為重點驅(qū)動戰(zhàn)略，依托貝美藥業(yè)連云港生產(chǎn)基地，滿足多種兒童特殊藥物劑型的生產(chǎn)和全球供應(yīng)，旨在為兒童患者提供高品質(zhì)、全系列的藥品。貝美藥業(yè)已布局40余款兒童產(chǎn)品，已獲批上市產(chǎn)品4個，其中多個創(chuàng)新藥產(chǎn)品擁有全球權(quán)益和自主知識產(chǎn)權(quán)，目前產(chǎn)品管線覆蓋了皮膚科、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)、新生兒、遺傳內(nèi)分泌系統(tǒng)等領(lǐng)域。貝美藥業(yè)于2024年5月15日完成了對TWYNEO?在中國（含香港、澳門、臺灣）及以色列的資產(chǎn)收購，加強了其在皮膚科領(lǐng)域的布局。TWYNEO?是FDA批準(zhǔn)的第一個也是唯一一個由維A酸和過氧化苯甲酰固定劑量組合的外用乳膏，用于治療九歲及以上兒童和成人患者的尋常痤瘡。貝美藥業(yè)與多家全球國際大型制藥公司建立了長期合作伙伴關(guān)系，例如Hetero、Cipla、Deva、Dr. Reddy’s、LTS、MedPharma、Synthon、EMP、NTC、Syrimed、Sol-Gel等公司。貝美藥業(yè)已完成天使輪，A輪，B/B+輪以及C輪數(shù)億元融資，獲得倚鋒資本及產(chǎn)業(yè)方在內(nèi)的多家知名投資機構(gòu)認(rèn)可。
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