崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)獲得各類(lèi)藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,并作歸檔管理和通報(bào)管理;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢,確保其有效運(yùn)行;
3、負(fù)責(zé)體系文件管理和變更控制;參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;
5、負(fù)責(zé)用戶(hù)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的具體工作;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作;
7、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理;
8、負(fù)責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
任職要求:
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、接受應(yīng)屆畢業(yè)生,有工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、有原則、有紀(jì)律;
4、熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)政策法規(guī)。