職位描述
新藥動物疾病模型藥效學(xué)研究臨床前CRO
工作職責(zé)：
1、制定并撰寫科學(xué)、合規(guī)的項目試驗方案；全程把控試驗質(zhì)量；試驗項目相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計；完成并簽署最終試驗報告
2、密切追蹤相關(guān)疾病領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用及新藥研發(fā)的學(xué)術(shù)與技術(shù)前沿，不斷提升藥效評價相關(guān)CRO服務(wù)的業(yè)務(wù)能力。
3、就相關(guān)項目企劃與實施相關(guān)事宜與委托方進行及時、有效地溝通。
4、重要關(guān)鍵實驗操作及相關(guān)技術(shù)人員培訓(xùn)。
任職要求：
1、專業(yè)背景：藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、動物醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士以上或具有3-5年以上藥物臨床前研發(fā)從業(yè)經(jīng)驗者學(xué)歷要求可放寬至碩士，能將英語作為工作語言或熟悉腫瘤、心腦血管、自免領(lǐng)域優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗：至少一年相關(guān)工作經(jīng)驗，曾主導(dǎo)或作為主要研究人員參與臨床前藥物申報。
3、項目管理：良好的管理能力及協(xié)調(diào)能力；出色的表達(dá)能力，可基于項目與委托方、試驗執(zhí)行人員等展開充分的溝通交流。
工作地點
成都天府國際生物城菁園路300號
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成都海楓生物科技有限公司成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)為核心的 CRO機構(gòu)；我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學(xué)家團隊和按 GLP要求提供服務(wù)的技術(shù)管理團隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構(gòu)的要求。業(yè)務(wù)承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)體系和具有價值的科學(xué)建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
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