職位描述
軟件實施LIMS
崗位職責(zé)：
1. 軟件學(xué)習(xí)與實施：與國際知名軟件供應(yīng)商緊密合作，全面深入地學(xué)習(xí)并掌握國外先進(jìn)的臨床前研究LIMS（Laboratory Information Management System）軟件的功能模塊與操作流程。根據(jù)業(yè)務(wù)需求，定制化配置軟件，確保軟件功能貼合公司臨床前研究的實際需求；
2. 用戶培訓(xùn)與指導(dǎo)：設(shè)計并實施高效的培訓(xùn)計劃，為公司內(nèi)部科研人員、實驗技術(shù)人員及相關(guān)部門用戶提供LIMS軟件的詳細(xì)操作指導(dǎo)，包括基礎(chǔ)操作、高級功能應(yīng)用及問題解決技巧，確保用戶能夠獨立、高效地使用軟件進(jìn)行日常數(shù)據(jù)管理和實驗記錄；
3. 項目管理與協(xié)調(diào)：負(fù)責(zé)LIMS軟件項目的整體規(guī)劃與進(jìn)度管理，包括需求分析、時間表制定、資源調(diào)配及風(fēng)險管理，確保項目按時、按質(zhì)、按量完成；
4. 技術(shù)支持與優(yōu)化：在軟件啟用后，持續(xù)收集用戶反饋，識別并解決軟件使用過程中遇到的問題，提出改進(jìn)建議，推動軟件版本升級和功能優(yōu)化，提升用戶體驗和工作效率；
5. 合規(guī)性確保：確保LIMS軟件的應(yīng)用符合GLP（Good Laboratory Practice）等國際認(rèn)可的實驗室管理規(guī)范，協(xié)助制定或完善相關(guān)操作手冊和SOP（Standard Operating Procedures）。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、毒理學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，具備扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識；
2. 熟悉臨床前藥物研發(fā)流程，包括動物實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)采集與分析等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，了解國內(nèi)外GLP法規(guī)要求。
3. 對軟件技術(shù)有濃厚興趣，具備較強的自學(xué)能力和問題解決能力，能快速掌握復(fù)雜軟件系統(tǒng)的操作與維護(hù)。
4. 擁有出色的邏輯歸納、判斷能力和數(shù)據(jù)敏感度，能夠深入理解軟件邏輯結(jié)構(gòu)，有效分析并處理實驗數(shù)據(jù)；
5. 英語六級或以上水平，具備優(yōu)秀的英文文檔閱讀和編寫能力，能夠無障礙地與國際供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)交流；
6. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，能夠耐心細(xì)致地與用戶溝通，有效傳達(dá)技術(shù)信息，促進(jìn)團隊協(xié)作；
7. 英語六級以上，能接受出差。
獎金績效
年終績效獎金、項目獎金
工作地點
成都天府國際生物城菁園路300號
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職位發(fā)布者
曾麗原/人事經(jīng)理
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成都海楓生物科技有限公司成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)為核心的 CRO機構(gòu)；我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學(xué)家團隊和按 GLP要求提供服務(wù)的技術(shù)管理團隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構(gòu)的要求。業(yè)務(wù)承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)體系和具有價值的科學(xué)建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
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