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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，組織車間員工按GMP規(guī)范和公司規(guī)定按時(shí)、保質(zhì)、保量完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)，確保市場供應(yīng)；

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工序規(guī)范及管理，確保產(chǎn)品成品率達(dá)到考核指標(biāo)要求；

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量管控和問題處理，持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量；

4、按制定的經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，控制生產(chǎn)各項(xiàng)成本，確保產(chǎn)品成本持續(xù)優(yōu)化；

5、制定車間各產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件，并定期審核修訂完善；

6、積極配合對(duì)新產(chǎn)品在車間放大生產(chǎn)和新設(shè)備在車間的試運(yùn)行；

7、負(fù)責(zé)車間員工管理、技能培訓(xùn)、績效考核；

8、落實(shí)車間員工的安全教育和安全生產(chǎn)；


任職資格：

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

2、具有較強(qiáng)的人際溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

3、具備3年以上醫(yī)藥車間管理工作經(jīng)驗(yàn)。

4、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

5、熟悉藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南。

6、具有強(qiáng)烈的責(zé)任感和敬業(yè)精神，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)。


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