崗位職責(zé):
1、 根據(jù)項(xiàng)目需要,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)制定項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案,完成新藥臨床前評(píng)價(jià)項(xiàng)目,包括體外篩選或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物藥效、藥代動(dòng)力學(xué)、非GLP安全性評(píng)價(jià)等,解決項(xiàng)目技術(shù)問(wèn)題,并分析數(shù)據(jù),組織完成項(xiàng)目報(bào)告;
2、 建立并驗(yàn)證體外或體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)模型,制定標(biāo)準(zhǔn)操作流程,完成技術(shù)培訓(xùn);
3、 主持項(xiàng)目進(jìn)展會(huì)議和討論,負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)內(nèi)部部門協(xié)調(diào)及對(duì)外溝通;協(xié)助完成對(duì)外業(yè)務(wù)拓展;
4、 配合進(jìn)行文獻(xiàn)和新藥研發(fā)資訊調(diào)研。
任職要求:
1、 生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或本科學(xué)歷但具有扎實(shí)的行業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2、 熟悉創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)流程與規(guī)范,了解相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和指導(dǎo)原則要求;
3、 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研能力和解決技術(shù)問(wèn)題的能力;
4、 具有開(kāi)拓精神和良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,較好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。
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