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    更新于 1月3日

    質(zhì)量控制管理QC

    6千-1萬
    • 北京豐臺區(qū)
    • 3-5年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    化學(xué)藥生物藥新藥質(zhì)量體系管理QC


    4.1任職資格

    4.1.1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有3年以上藥品相關(guān)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少有1年以上無菌藥品的檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn);

    4.1.2熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GMP、GSP規(guī)范;

    4.1.3具有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力。

    4.2職責(zé)

    4.2.2質(zhì)量控制管理

    4.2.2.1組織制定本公司物料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程;

    4.2.2.2負(fù)責(zé)本公司物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)發(fā)生的異常情況(OOS、OOT)的處理;

    4.2.2.3審核藥品上市放行前批檢驗(yàn)記錄,確保藥品的質(zhì)量;

    4.2.2.4負(fù)責(zé)本公司物料、中間產(chǎn)品及成品的穩(wěn)定性考察管理工作;

    4.2.2.5完成質(zhì)量控制部交給的其他任務(wù)。

    4.2.3委托生產(chǎn)質(zhì)量管理

    4.2.3.1負(fù)責(zé)委托產(chǎn)品涉及物料、中間產(chǎn)品及成品的分析方法的技術(shù)轉(zhuǎn)移;

    4.2.3.2參與、監(jiān)督分析方法開發(fā);

    4.2.3.3負(fù)責(zé)監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)是否嚴(yán)格按照本公司物料、中間產(chǎn)品及成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)問題及時指正受托方改正;

    4.2.3.4負(fù)責(zé)監(jiān)督受委托生產(chǎn)單位批檢驗(yàn)記錄的真實(shí)性、完整性;

    4.2.3.5負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)發(fā)生的異常情況(OOS、OOT)提出處理意見;

    4.2.3.6負(fù)責(zé)委托產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)的收集、匯總及分析,并對穩(wěn)定性考察樣品出現(xiàn)的異常情況(OOS、OOT)提出處理意見。

    工作地點(diǎn)

    拜西歐斯(北京)生物技術(shù)有限公司

    職位發(fā)布者

    人力資源經(jīng)理/人事經(jīng)理

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    公司Logo拜西歐斯
    從事創(chuàng)新藥研發(fā),是國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)技術(shù)中心、北京市專利試點(diǎn)單位、北京市知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)用試點(diǎn)單位、北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)等。軍科、中科院以及知名海外博士以及知名一類大藥企背景的高級人才加盟,致力于創(chuàng)新藥物,主要專注神經(jīng)領(lǐng)域,開發(fā)產(chǎn)品以多肽藥物、小分子藥物為主。
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