崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司已有生產(chǎn)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄的編制和修訂;
2.負(fù)責(zé)整理現(xiàn)有檢驗(yàn)規(guī)程與檢驗(yàn)記錄的模板;
3.負(fù)責(zé)定期對(duì)QC進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程的培訓(xùn)與考核;
4.負(fù)責(zé)每個(gè)工作日登陸國家藥典委員會(huì)了解中國藥典標(biāo)準(zhǔn)信息;
5.負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)記錄的審核。
任職要求:
1.有檢驗(yàn)和文件起草相關(guān)經(jīng)歷優(yōu)先;
2.會(huì)熟練使用WORD,EXCEL等辦公軟件;
3.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。